Día internacional para la eliminación de la violencia contra las mujeres
El Cascanueces - Ballet de la Ópera Nacional de Rumania
Plan DTI Calpe: Encuesta Residentes
VIII Concurso Nacional de Carteles de Semana Santa
donderdag, 5 September, 2019 - 12:45

Chronische vermoeidheid. Spierpijn. Prikkelbare darm syndroom. Gebrek aan kracht in armen en benen. Depressie. Jeuk aan de huid. Kneuzingen.

Dit zijn slechts enkele van de symptomen van een van de misschien wel meest onbekende ziekten, fibromyalgie. Naast alles wat de ziekte zelf met zich meebrengt, moeten veel van degenen die eraan lijden ook het stigma van een ziekte waaraan velen twijfelen toevoegen.

De Asociación de Fibromialgia y Fatiga Crónica werd in 2007 opgericht in Calpe; na een paar jaar van onderbreking, hervatte de vereniging haar activiteiten deze zomer en won aan kracht met de vorming van een nieuw bestuur.

Gloria, Carmen, Concha, Marga, Pili en Mónica hebben besloten de leiding van de vereniging over te nemen om deze onwetendheid te bestrijden en de levenskwaliteit van al diegenen die lijden aan fibromyalgie in Calpe te verbeteren.

We waren bij hen zodat zij ons meer konden vertellen over de vereniging.

Welke doelen heeft u zich gesteld voor de vereniging?

"Bovenal willen we dat de vereniging andere mensen die niet geïnformeerd zijn, helpt", antwoorden ze.

Ze wijzen erop dat het grootste probleem waar ze mee te maken hebben het gebrek aan kennis over de ziekte is, niet alleen bij de bevolking in het algemeen, maar ook bij het medisch personeel, omdat het jaren kan duren tussen de eerste symptomen en de diagnose.

Wat zou u aanbevelen aan iemand die lijdt aan de symptomen van deze ziekte?

"Het eerste wat ze moeten doen is hun huisarts bellen om hen door te verwijzen naar een reumatoloog die de ziekte kan diagnosticeren.

Hoewel de symptomen verwarrend kunnen zijn wanneer ze geïsoleerd worden bekeken, geven ze samen een beeld dat het mogelijk maakt om de mate van de ziekte te beoordelen.

Wat is het moeilijkste voor iemand met fibromyalgie?

"De eerste is dat de anderen denken dat u zelf aan deze ziekte lijdt. Helaas hebben sommige mensen deze ziekte gebruikt om te zeggen dat ze ziek waren toen ze dat niet waren, wat heeft geleid tot een zeker wantrouwen. We moeten zeggen dat het een erkende ziekte is die gediagnosticeerd wordt en er zelfs toe leidt dat sommige mensen erkend worden als "ongeschikt voor werk".

Hoe wordt fibromyalgie behandeld?

Er is geen behandeling als zodanig. De symptomen kunnen of moeten worden behandeld. Daarom worden er antidepressiva,  ontstekingsremmers, voorgeschreven, maar zonder twijfel is lichamelijke en geestelijke activiteit het nuttigst. Yoga helpt ons bijvoorbeeld om te rekken, te zwemmen, omdat de gewichtloosheid van het water de pijn verlicht, gymnastiek, die we een dag per week doen in het Centro Maite Boronat, wandelen, ...".

"De mentale houding is ook belangrijk en daarom moeten we niet thuis blijven en uitgaan. Van de vereniging willen we alle mensen die lijden aan deze ziekte in Calpe helpen om een plek te vinden waar ze weten dat ze niet alleen zijn," voegen ze eraan toe.

Op 11 september zal de Asociación de Fibromialgia y Fatiga Crónica in de Punt Jove de Calpe aanwezig zijn, om alle mensen die meer willen weten over deze ziekte en de activiteiten van de vereniging te informeren.

Het telefoonnummer is +34 645 84 52 71.